200+ Preguntas Gratis: BIR

Explicación: Los cebadores o primers son secuencias cortas de nucleótidos que se unen a regiones específicas del ADN molde, flanqueando la secuencia que se desea amplificar. La especificidad de la PCR depende críticamente del diseño y la temperatura de hibridación de estos cebadores.

Explicación: La estructura secundaria alfa-hélice se estabiliza mediante puentes de hidrógeno intracatenarios que se forman entre el grupo carboxilo (-C=O) de un residuo de aminoácido y el grupo amino (-NH) del aminoácido situado cuatro residuos más adelante en la misma cadena polipeptídica.

Explicación: Los ribosomas son los orgánulos encargados de la síntesis de proteínas mediante el proceso de traducción. Leen la secuencia de codones del ARN mensajero (ARNm) y ensamblan la cadena de aminoácidos correspondiente.

Explicación: Una mutación sin sentido o 'nonsense' es aquella que introduce un codón de parada prematuro en la secuencia del ARNm. Esto provoca la terminación de la traducción y la producción de una proteína truncada, generalmente no funcional.

Explicación: Staphylococcus son cocos grampositivos que, debido a que se dividen en múltiples planos, forman agrupaciones irregulares que se asemejan a racimos de uvas. Esta característica morfológica es clave para su identificación preliminar.

Explicación: La inmunoglobulina G (IgG) es la más abundante en la circulación sanguínea, constituyendo aproximadamente el 80% de las inmunoglobulinas séricas. Es la única clase de inmunoglobulina que puede cruzar la placenta, proporcionando inmunidad pasiva al feto.

Explicación: El inicio de la sístole ventricular está marcado por el cierre de las válvulas mitral y tricúspide (primer ruido cardíaco, S1). Esto ocurre cuando la presión en los ventrículos supera la presión en las aurículas, comenzando la fase de contracción isovolumétrica.

Explicación: La β-oxidación es el proceso catabólico de los ácidos grasos para generar acetil-CoA, NADH y FADH2. Esta ruta metabólica se lleva a cabo principalmente en la matriz mitocondrial en las células eucariotas.

Explicación: El síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra total o parcial del cromosoma 21. Es la cromosomopatía autosómica más frecuente y se conoce como trisomía 21.

Explicación: La transcriptasa inversa es una enzima característica de los retrovirus que sintetiza una molécula de ADN de doble cadena utilizando como molde una molécula de ARN. Este proceso es fundamental en el ciclo de vida de virus como el VIH.